SMA Tip 1 hastası İkranur bebek tedavi için hayırseverlerin desteğini bekliyor
Adana’nın Ceyhan ilçesinde yaşayan Ertaş ailesi, SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele eden 17 aylık kızları İkranur için zamanla yarışıyor. Şehriban ve Mehmet Ertaş çifti, 22 Temmuz 2024’te dünyaya gelen ilk çocukları İkranur’u kucakladıklarında tarifsiz bir mutluluk yaşadı. Henüz 10 gün sonra gelen ağır bir teşhisle yerini endişeye bıraktı. Minik İkranur’a Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konuldu. SMA Tip 1, bebeklerde kas kaybına, hareket kabiliyetinin kaybolmasına ve solunum yetmezliğine yol açan ölümcül ve ilerleyici bir hastalık. Tedavi edilmediği takdirde çocukların yaşam süresini ciddi şekilde kısaltıyor. İkranur’un tek umudu ise yurt dışında uygulanan ve gen tedavisi sağlayan Zolgensma ilacı. Tedavinin maliyeti 1 milyon 880 bin dolar.
İkranur için başlatılan yardım kampanyası, Türkiye Cumhuriyeti Adana Valiliği izniyle resmi hesaplar üzerinden yürütülüyor. Ancak kampanyanın başlamasının üzerinden 17 ay geçmesine rağmen hedeflenen tutarın yalnızca yüzde 7’sine ulaşılabilmiş olması, aileyi çaresizliğe sürüklüyor.
“KIZIMIZIN GÖZLERİMİZİN ÖNÜNDE SOLMASINA İZİN VERMEYİN”
Anne Şehriban Ertaş, “Evladım için bir umut ışığı olun” sözleriyle hayırseverlere seslenirken, baba Mehmet Ertaş ise, “Kızımızın gözlerimizin önünde solmasına izin vermeyin. Bu yükü tek başımıza taşıyamıyoruz. İkranur’un hayatı sizin ellerinizde” ifadelerini kullandı.
Faaliyet Sorgu No: 01.2025.2751
Alıcı: İKRANUR ERTAŞ – Ziraat Bankası
TL: TR250001002456980208245001
Euro: TR680001002456980208245003
USD: TR950001002456980208245002
AED: TR410001002456980208245004
“HER BAĞIŞ BİR NEFES, HER DESTEK BİR UMUT”
Ertaş ailesi vatandaşlara çağrıda bulunarak “Her bağış bir nefes, her destek bir umut” diyerek tüm hayırseverleri kampanyaya katılmaya davet ediyor. Küçük miktarlardaki yardımlar bile İkranur’un yaşama tutunması için büyük bir adım olabilir.
